W dniu 27 czerwca 2013 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię o zmianach w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Vectibix.  Producentem preparatu jest Amgen Europe.

CHMP zaakceptował zmiany w przeciwwskazaniach do stosowania preparatu następującej treści:

"Połączenie preparatu  Vectibix z chemioterapią zawierającą oksaliplatynę jest przeciwwskazane w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, u których występują mutacje w genie KRAS lub u których status genu KRAS jest nieznany".

źródło: http://www.ema.europa.eu/